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1、化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來(lái)確認(rèn)的。

（1）溴化四氯化對(duì)位甲酚的結(jié)構(gòu)，過(guò)去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但無(wú)法鑒別確認(rèn)，現(xiàn)經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)。

（2）二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I）式。若（I）式R換成吡啶基，則化學(xué)性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II）式。

  可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn)?？梢灾浪研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。（I）羥酮式（II）烯二醇式。

（1）順?lè)串愺w的測(cè)定——順?lè)串悩?gòu)體原子團(tuán)排列順序因無(wú)對(duì)稱中心，故C=C雙鍵在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在較高頻率。

（2）同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。

  如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm（-1），間位在770cm（-1），對(duì)位在800cm（-1），且因?qū)Χ妆綄?duì)稱性強(qiáng)，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小，并且600cm（-1）譜帶消失。

　又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶，則為叔丁基。

　乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O，乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1），C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm（-1），羥基彎曲振動(dòng)在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）無(wú)羥基吸收。它的第一強(qiáng)1150～1250cm（-1），這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。

　3、化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行完全，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶。例如氧化仲醇為酮時(shí)，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm（-1）應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行完全。